Kit Laboratorio de Seguridad Alimentaria: ¡Colonia de Marte en riesgo!

$223.720 IVA incluido

Tus estudiantes se convierten en investigadores espaciales enfrentando una posible contaminación alimentaria en una misión a Marte. Utilizando técnicas reales de biología molecular como PCR, digestión por enzimas de restricción y electroforesis, podrán descubrir qué alimento llevó al brote bacteriano.

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Descripción

Una crisis amenaza la misión a Marte: los astronautas han sufrido intoxicación alimentaria y se sospecha de dos alimentos enviados desde la Tierra. En este laboratorio, los estudiantes deben analizar muestras simuladas de “space sushi” y “space burger” para descubrir cuál está contaminado con una cepa patógena de E. coli.

Mediante el uso de técnicas profesionales como reacción en cadena de la polimerasa (PCR), digestión enzimática y electroforesis en gel, podrán identificar diferencias genéticas entre cepas patógenas y no patógenas, replicando el enfoque usado en la industria alimentaria real.

Objetivo del experimento:

Detectar ADN de una cepa patógena de E. coli en alimentos enviados al espacio, simulando una investigación de brote de enfermedad transmitida por alimentos.

Contenido del kit:

  • Mezcla de PCR 2X EZ PCR Master Mix, lista para cargar.

  • Mezcla de primers específicos del gen H-antígeno de E. coli.

  • ADN de muestra A (space sushi) y muestra B (space burger).

  • ADN control patógeno y no patógeno.

  • Enzima de restricción XmnI.

  • Marcador de peso molecular Fast DNA Ladder 2, lista para carga.

  • Tubos PCR y tubos de 1,7 ml.

Suficiente para 8 grupos de laboratorio.

Equipos y materiales requeridos (no incluidos):

  • Termociclador (ej. miniPCR).

  • Micropipetas (2–20 µl y 0,5–10 µl) y puntas.

  • Sistema de electroforesis (ej. blueGel) y transiluminador de luz azul.

  • Agarosa al 2 % con tinte fluorescente (GelGreen o similar).

  • Buffer TBE 1X.

  • Agua destilada, guantes, gafas de seguridad, microcentrífuga (opcional).

Habilidades que desarrolla:

  • Comprensión del ADN y su análisis molecular.

  • Identificación de cepas patógenas vs. no patógenas.

  • Aplicación del método científico y razonamiento lógico.

  • Técnicas reales de laboratorio: PCR, digestión, electroforesis y análisis de fragmentos.

Tiempo estimado de ejecución:

110 minutos (1 sesión larga o 2 sesiones de 55 minutos).

Conservación:

  • Todos los reactivos deben mantenerse congelados a –20 °C.

  • Validez: hasta 12 meses desde su envío.

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